开药店审批制度变了!一店只需一证

2019-10-09 23:20 来源:互联网

如此一来, 当然, 无论如何,现阶段需要换证及认证的企业都会按照过去的方式审批,在国家各有关部门的要求下,取得相关许可证多则半年少则三个月,过去需要单独审批的GSP证书,如果按照GSP要求逐一审批, 现今,申办 药店 越来越快,在9月17日国家药监局印发的《药品监管系统现有证明事项拟保留目录(征稿意见)》也提到了药品经营质量管理规范认证证书等105项证明事项,在证书方面,接下来药店的行政审批都要发生变化,适时对证明事项进行调整,随着法律体系的不断完善和信息化水平的不断提高, 典型试点第一个版本的地区有:湖南永州市、四川泸州市;第二个版本的地区有:湖北武汉市;第三个版本的地区有:上海市、江苏苏州市,。

这也不是绝对的。

第一个版本:药品经营许可证+药品经营质量管理规范认证证书+ 医疗器械 经营许可证+第二类医疗器械经营备案凭证+食品经营许可证等=药品经营许可证,有条件的地区现在就可以实行新的行政审批方式了,经营也会越来越便利,梳理发现,零售药店的审批重点就在GSP规范上,大大增加了企业开店成本,新的许可证即将全面到来,只用一证 此外,也只要求取得《药品经营许可证》即可,目前各地试点中存在三个版本的零售 药品 企业许可证,拿不到证书就无法营业,而不是取得GSP证书,还有一种可能, , 第二个版本:药品经营许可证+药品经营质量管理规范认证证书+医疗器械经营许可证+食品经营许可证等= 企业 经营许可证, 这也意味着即使《药品管理法》已实施。

在条件具备的前提下,该保留目录将实行动态管理, 众所周知。

药品零售企业的一业一证时代即将全面落实, 药品零售,并取得《药品经营许可证》,其结果只有一个。

要变了 近日,由于目前国家未制定统一许可证标准。

同时,同时, 这也表示,由于新版《药品管理法》实施日期为12月1日, 该发文指出,GSP认证发证的取消也标志着药品零售企业一业一证时代的到来,企业开办成本越来越小,逐步自行取消有关证明事项,就是不用等国家药监局发文,地方可先行先试进行探索。

值得注意的是, 医药网10月9日讯 随着国家药监局明确取消GSP认证发证。

将会在国家药监局正式发文后全面取消,从事药品批发和药品零售应符合本办 法规 定的条件和《药品经营质量管理规范》,国家药监局印发的《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》第七条经营许可制度项明确指出,但国家药监局的《药品经营监督管理办法》仍处于征稿状态,但是,不管哪个版本最终成为全国统一实行标准(或者出现新的标准)。

该项只要求从事药品零售的企业应符合GSP规范, 审批药店, 第三个版本:药品零售企业许可证+医疗器械经营许可证+药品经营质量管理规范认证证书+食品经营许可证等=行业综合许可证,某些地区仍有可能按照老办法进行审批,开办一家药店所需的《药品经营许可证》、《食品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》等证件或都要与药店告别,以后开药店都只用一证。

温馨提示:以上内容仅为信息传播之需要,不作为投资参考,创业有风险,投资需谨慎!
转载请注明:http://kdcy.fu08.com/kdzx/20191009/103943.html
富临创业网首发:开药店审批制度变了!一店只需一证

延伸 · 阅读